VASAS – Schweiz

VASAS (VASculitis Association Switzerland) verbindet Menschen, die an Takayasu-Arteriitis (TAK), Riesenzellarteriitis (RZA) oder ANCA-Vaskulitis (AAV) leiden, ihre Angehörigen und Betreuer sowie Personen, die sich beruflich und/oder persönlich für die genannten Krankheiten interessieren.

VASAS besteht aus den beiden Hauptgremien Vasculitis Patient Affairs (VPA) und Swiss Vasculitis Network (SVN). Die VPA vertritt den patientenorientierten Bereich und das SVN den fachlichen Bereich von VASAS.

Unser Angebot für Vaskulitis-Betroffene

• Vernetzung der Betroffenen zum Erfahrungsaustausch und zur gegenseitigen Beratung (Treffpunkt für Betroffene)
• Vernetzung mit medizinischen Fachpersonen -> VASAS-Fachärzte finden
• Organisation von Informationsveranstaltungen und Teilnahme an Webinaren sowie jährliche regionale und nationale Treffen
• Entsendung von Delegierten für patientenorientierte Forschung
• Mitarbeit bei der Erstellung von Informationsmaterial
• Zugang zu Informationsbroschüren und Informationsplattformen (Websites)
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Unser Angebot für Fachärzte:

• Fort- und Weiterbildung: Themenspezifische Fort- und Weiterbildungen mit Fokus auf aktuelle Entwicklungen und neue Therapien
• Interaktive Fallbesprechungen: monatliche, webbasierte Fallkonferenzen zum fachlichen Austausch und zur Diskussion komplexer und lehrreicher Fälle
• Wissenschaftliches Networking: jährlicher wissenschaftlicher VASAS-Tag zum klinischen und wissenschaftlichen Austausch
• Forschung & Registerarbeit: Teilnahme an Studien und Registern wie der multizentrischen Takayasu-Arteriitis-Studie und dem Aufbau des ANCA-Registers
• Mitgestaltung von Standards: Entwicklung praxisorientierter Empfehlungen zu Diagnostik, Therapie und Krankheitsüberwachung
• Unterstützung im Alltag: Hilfe bei Anträgen auf Kostenerstattung, Zugang zu standardisierten Vorlagen und persönlicher kollegialer Beratung
• Exklusiver Mitgliederbereich: Zugang zu Materialien, Tools, Studienprotokollen und mehr