Die FDA ist von einer Überprüfung zu einem formellen Vorschlag übergegangen, die Zulassung von Tavneos in den Vereinigten Staaten zu widerrufen.
Dies ist ein schwerwiegenderer Schritt als eine Überprüfung, stellt jedoch noch keine endgültige Entscheidung dar.
In Europa ist die Überprüfung durch die EMA noch nicht abgeschlossen. Es wurden noch keine Schlussfolgerungen gezogen, und Tavneos ist weiterhin erhältlich.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichte am 31. März 2026 eine Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit über schwerwiegende Fälle von arzneimittelinduzierten Leberschäden (DILI) im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung von Avacopan.
AVANTI startet eine Online-Umfrage zur ANCA-assoziierten Vaskulitis, um Patientenerfahrungen zu erfassen und die Versorgung nachhaltig zu verbessern.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Überprüfung des Arzneimittels Tavneos (Avacopan) eingeleitet. Tavneos wird bei Erwachsenen mit seltenen Formen der ANCA-assoziierten Vaskulitis angewendet, insbesondere bei Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopischer Polyangiitis (MPA).
Wir sind uns bewusst, dass Nachrichten über eine behördliche Überprüfung eines Arzneimittels bei Patienten Fragen oder Bedenken aufwerfen können. Wir möchten daher klar darlegen, was diese Überprüfung beinhaltet – und, was ebenso wichtig ist, was sie nicht bedeutet.
Um welche Art
Im November trafen sich Patient:innen, Angehörige, Ärzt:innen und Expert:innen aus ganz Europa in Prag zum dritten European Vasculitis Patient Summit. Von Beginn an herrschte eine offene, herzliche Atmosphäre.
Eine wegweisende Studie in Nature Reviews Rheumatology fordert einen neuen, integrierten Ansatz für ANCA-assoziierte Vaskulitis. Wenn Diagnose, Klassifizierung, Biomarker und Patientenerfahrung zusammenkommen, wird die Versorgung wirklich individuell – und die Ergebnisse verbessern sich.
das nächste Treffen der SHG Vaskulitis Mainz und Umgebung findet statt, und zwar am Dienstag, den 14. Oktober 2025 um 18:30 Uhr auf dem Gelände der Uni-Klinik Mainz im Gebäude 508 (Rudolf Frey Lernklinik), im Untergeschoß, Seminarraum 1+2.
Einmal im Jahr treffen sich Patientenvertreter aus ganz Europa zum European Vasculitis Patient Summit.
Es ist eine einzigartige Plattform, um Erfahrungen auszutauschen.
Eine kürzlich in Clinical and Experimental Rheumatology veröffentlichte Studie liefert neue Daten aus der Praxis der Universität Lübeck zur Behandlung von GPA und MPA.
Die Studie kommt zu dem Schluss, dass Rituximab allein bei der Induktion und Aufrechterhaltung einer Remission bei AAV-Patienten, einschließlich Patienten mit schwerer Nierenbeteiligung, genauso wirksam ist wie die Kombination von Rituximab und Cyclophosphamid oder Cyclophosphamid gefolgt von Azathioprin.
Die zweijährige MANDARA-Studie ergab, dass Benralizumab und Mepolizumab bei eosinophiler Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) gleich wirksam sind. Etwa zwei Drittel der Patienten erreichten eine Remission, fast die Hälfte konnte die Steroidbehandlung absetzen, und Rückfälle waren selten. Beide Medikamente waren sicher, reduzierten Entzündungen und hielten das Asthma unter Kontrolle – unabhängig davon, welches zuerst angewendet wurde.
