FDA-Warnung bezüglich Avacopan
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) veröffentlichte am 31. März 2026 eine Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit über schwerwiegende Fälle von arzneimittelinduzierten Leberschäden (DILI) im Rahmen der Post-Marketing-Überwachung von Avacopan.